地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响人体的红细胞。这种病主要是由于基因突变导致血红蛋白合成异常，从而引发一系列健康问题。血红蛋白是红细胞中的一种重要蛋白质，负责携带氧气到身体各个部位。当血红蛋白出现问题时，红细胞的功能就会受到影响，进而导致贫血。
地中海贫血的发生与遗传密切相关。如果父母双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的子女有25%的概率会患上重度地中海贫血，50%的概率成为无症状的基因携带者，还有25%的概率完全正常。因此，了解家族病史对于评估患病风险至关重要。
此外，环境因素也可能在一定程度上影响疾病的表达。例如，某些地区的居民可能因为饮食习惯或生活方式而更容易出现相关症状。不过，这些外部条件并不能改变基因本身，只能通过改善生活方式来减轻症状。
总之，地中海贫血是由基因突变引起的遗传性疾病，但其具体表现可能会受到多种因素的影响。如果有相关症状或家族史，建议及时就医咨询专业医生，以便获得准确的诊断和治疗方案。
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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