甲状腺髓样癌是一种相对少见的甲状腺恶性肿瘤，它起源于甲状腺内的滤泡旁细胞（也称为C细胞）。这种类型的癌症可以分为两种主要形式：散发性和遗传性。散发性甲状腺髓样癌通常发生在没有家族病史的人群中，而遗传性甲状腺髓样癌则与一种叫做多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）相关。

对于甲状腺髓样癌是否能够治愈的问题，答案取决于多个因素，包括癌症的分期、患者的整体健康状况以及治疗方案的选择等。早期诊断和及时治疗是提高治愈率的关键。

早期发现的重要性

甲状腺髓样癌在早期可能没有明显的症状，因此定期体检非常重要。如果能够在癌症尚未扩散到其他部位时就进行手术切除，患者的预后通常较好。常见的检查手段包括超声波检查、血液检测（如降钙素水平测定）以及细针穿刺活检等。

治疗方法

目前，手术仍然是治疗甲状腺髓样癌的主要方式。根据癌症的具体情况，医生可能会建议部分或全部切除甲状腺。对于已经发生转移的病例，放射性碘治疗也可能被采用。此外，靶向药物治疗在某些情况下也被证明有效，尤其是在晚期或复发性甲状腺髓样癌中。

预后情况

总体而言，甲状腺髓样癌的预后因人而异。早期发现并接受适当治疗的患者往往可以获得良好的长期生存率。然而，对于那些癌症已经扩散到远处器官的情况，则需要更加复杂的综合治疗策略，并且预后相对较差。

总之，虽然甲状腺髓样癌是一种较为严重的疾病，但通过科学合理的治疗方法，许多患者仍然有机会实现临床治愈。如果您或者您身边的人怀疑患有此病，请务必尽快就医咨询专业医生，以便获得最合适的治疗方案。