在实验过程中，首先需要将目标抗原固定在固相载体上，通常是聚苯乙烯微孔板。然后加入含有特异性抗体的溶液，这些抗体可以与目标抗原发生特异性结合。接着，通过洗涤步骤去除未结合的成分，并加入带有标记物的二抗，用于检测第一抗体是否成功结合到抗原上。最后，根据标记物的信号强度来判断目标抗原的含量。
ELISA方法具有操作简便、重复性好、灵敏度高等优点，在疾病诊断、药物筛选以及环境监测等多个领域发挥着重要作用。例如，在传染病防控中，可以通过ELISA快速筛查血液样本中的病毒抗体；在食品安全方面，则可用来检测食品中残留的有害物质。
值得注意的是，在实际应用时还需要注意一些细节问题，比如选择合适的抗体组合以提高检测准确性，控制好反应条件如温度、pH值等参数避免假阳性或假阴性的产生。此外，随着科学技术的发展，基于传统ELISA技术衍生出多种改进型方法，如双抗体夹心法、竞争抑制法等，进一步拓展了其适用范围。
总之，酶联免疫吸附试验作为一种经典而有效的生物化学分析工具，将继续为人类健康事业作出积极贡献。
