1. 直接法
直接法是最基础的一种免疫组化技术。在这种方法中，标记有荧光素或酶的特异性抗体直接与组织切片上的目标抗原结合。这种方法操作简单，但灵敏度相对较低，通常用于快速检测单一抗原的情况。
2. 间接法
间接法比直接法更为常用。它首先使用未标记的一抗（primary antibody）来识别目标抗原，然后利用二抗（secondary antibody）来识别一抗并加以标记。这种方式不仅提高了检测的敏感性，还允许在同一实验中同时检测多种不同的抗原。
3. 双标记法
双标记法是在间接法的基础上发展起来的技术，可以同时检测两种不同的抗原。这需要分别使用不同颜色或荧光信号标记的二抗，从而能够在同一张切片上区分出两种抗原的位置分布情况。
4. 免疫荧光技术
免疫荧光技术结合了免疫学反应和荧光显微镜观察的特点，能够提供高分辨率的图像信息。该方法常用于研究细胞内蛋白定位及相互作用等精细问题。
5. 酶联免疫吸附测定(ELISA)
虽然严格意义上不属于传统意义上的免疫组化范畴，但在某些情况下也被归入此类讨论范围之内。ELISA主要用于定量分析血液或其他体液样本中存在的特定抗原水平变化情况。
以上就是关于“免疫组化的检查方法有哪些”的简要概述。每种方法都有其特点和适用场景，在实际应用时需根据具体需求选择合适的技术手段。随着科学技术的进步，未来还会有更多创新性的免疫组化技术出现，为医学领域带来新的突破与发展机遇。
