慢粒白血病,全称慢性髓性白血病(Chronic Myeloid Leukemia, CML),是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。这种疾病的特点是骨髓中异常增生的粒细胞逐渐累积,导致正常血细胞的功能受到抑制。CML在临床上较为常见,尤其多发于中老年人群。
从病理机制来看,慢粒白血病通常与第9号染色体和第22号染色体之间的易位有关,即所谓的费城染色体(Ph染色体)。这一染色体重排会导致BCR-ABL融合基因的形成,该基因编码一种具有酪氨酸激酶活性的蛋白,从而促使细胞无限制地分裂和增殖。
症状方面,慢粒白血病早期可能没有明显表现,但随着病情发展,患者可能会出现疲乏无力、食欲减退、体重下降以及脾脏肿大等症状。部分患者还可能出现反复感染或出血倾向。由于其隐匿性较强,早期诊断尤为重要。
治疗上,近年来靶向药物如酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的应用极大地改善了患者的预后。这些药物能够精准地作用于BCR-ABL蛋白,有效控制病情进展并延长生存期。此外,对于符合条件的患者,骨髓移植也是一种潜在的治愈手段。
总的来说,慢粒白血病虽然是一种慢性且复杂的血液系统疾病,但在现代医学的支持下,通过规范化的治疗方案,许多患者可以实现长期带病生活甚至达到临床缓解的状态。因此,提高对该病的认识,做到早发现、早干预,对改善患者生活质量至关重要。