【什么是多发性肌炎】多发性肌炎(Polymyositis,简称PM)是一种自身免疫性疾病,主要影响骨骼肌,导致肌肉无力和炎症。该病属于结缔组织病的一种,常与皮肌炎(Dermatomyositis)并列,但两者在临床表现上有所不同。多发性肌炎主要影响近端肌肉群,如肩部、臀部和大腿的肌肉,患者常出现逐渐加重的肌肉无力症状。
一、总结
多发性肌炎是一种以肌肉炎症和进行性肌无力为主要特征的自身免疫性疾病。其病因尚不明确,可能与遗传、感染、免疫系统异常等多种因素有关。诊断通常依赖于临床表现、血液检查、肌电图和肌肉活检等手段。治疗主要包括免疫抑制剂和激素类药物,早期诊断和规范治疗对预后至关重要。
二、多发性肌炎相关信息表
项目 | 内容 |
中文名称 | 多发性肌炎 |
英文名称 | Polymyositis (PM) |
疾病类型 | 自身免疫性肌肉疾病 |
主要症状 | 肌肉无力(尤其是近端肌群)、疲劳、肌肉疼痛 |
常见部位 | 肩部、臀部、大腿等近端肌肉 |
发病年龄 | 多见于成年人,也可发生于儿童 |
病因 | 不明,可能与遗传、感染、免疫异常有关 |
诊断方法 | 血液检查(如肌酶升高)、肌电图、肌肉活检、影像学检查 |
治疗方法 | 糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂、康复训练 |
预后情况 | 早期治疗可有效控制病情,部分患者可能有复发或进展 |
是否可治愈 | 无法完全治愈,但可通过治疗控制病情 |
相关疾病 | 皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等 |
三、注意事项
多发性肌炎的诊断需要排除其他类似疾病,如感染性肌炎、代谢性肌病等。患者应定期随访,监测病情变化及药物副作用。此外,生活方式调整、适度锻炼和营养支持也有助于改善生活质量。
如怀疑自己或他人患有此病,建议尽早就医,由专业医生进行综合评估和治疗。