【荧光原位杂交技术可以检查什么病】荧光原位杂交（Fluorescence In Situ Hybridization，简称FISH）是一种分子生物学技术，主要用于检测细胞或组织中的特定DNA或RNA序列。该技术通过荧光标记的探针与目标核酸结合，从而在显微镜下观察到特定基因或染色体的变化。FISH广泛应用于遗传学、肿瘤学和临床诊断中，能够帮助医生快速识别多种疾病。
以下是对FISH技术可检测疾病的总结：
| 检测疾病类型 | 简要说明 |
| 染色体异常 | 如唐氏综合征、爱德华综合征等，通过检测染色体数目或结构变化进行诊断。 |
| 白血病与淋巴瘤 | 用于检测特定的染色体易位、缺失或扩增，如费城染色体（Ph+）在慢性髓性白血病中的应用。 |
| 乳腺癌 | 检测HER2基因扩增情况，指导靶向治疗方案的选择。 |
| 肺癌 | 用于检测EGFR突变、ALK融合基因等，为精准治疗提供依据。 |
| 先天性心脏病 | 通过检测染色体微缺失或微重复，辅助诊断心脏发育异常。 |
| 前列腺癌 | 检测TMPRSS2-ERG基因融合，有助于癌症的早期发现与分型。 |
| 产前诊断 | 用于胎儿染色体异常筛查，如13、18、21三体等。 |
| 肾癌 | 检测VHL基因缺失或其他相关基因变异，辅助病理分析。 |
FISH技术具有灵敏度高、特异性强、操作简便等特点，尤其适合对固定组织样本或血液样本进行快速分析。然而，它也有一定的局限性，例如无法检测小片段的基因突变，且需要专业设备和人员操作。
总的来说，荧光原位杂交技术在现代医学中发挥着重要作用，特别是在遗传病、肿瘤及产前诊断等领域，为疾病的早期发现、精准诊断和个性化治疗提供了有力支持。
