【什么是巴特综合症】巴特综合症是一种罕见的遗传性肾小管疾病，主要影响肾脏对钠、钾和氯离子的重吸收功能，导致电解质失衡。该病通常在儿童时期发病，症状包括多尿、口渴、低血钾和生长迟缓等。
| 项目 | 内容 |
| 疾病类型 | 遗传性肾小管疾病 |
| 主要病因 | 基因突变（如SLC12A3） |
| 发病年龄 | 儿童期常见 |
| 典型症状 | 多尿、口渴、低血钾、肌肉无力 |
| 诊断方法 | 血液检查、尿液分析、基因检测 |
| 治疗方式 | 补充钾、利尿剂、饮食调整 |
巴特综合症虽无法根治，但通过合理治疗可有效控制症状，改善患者生活质量。早期诊断和持续管理至关重要。
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