【重组人粒细胞刺激因子注射液说明书】重组人粒细胞刺激因子注射液说明书
重组人粒细胞刺激因子注射液（以下简称“该药”）是一种用于刺激骨髓产生粒细胞的生物制剂，常用于癌症患者在接受化疗后预防或治疗因粒细胞减少引起的感染风险。以下是对该药品的简要总结及详细信息表格。
一、药品概述
重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）是一种通过基因工程技术合成的人源化粒细胞集落刺激因子，能够促进骨髓中粒细胞的生成与释放，从而增强机体的免疫防御能力。该药广泛应用于血液系统疾病、肿瘤放化疗后的支持治疗以及造血干细胞移植前后的辅助治疗。
二、适应症
| 适应症类别 | 具体说明 |
| 化疗后粒细胞减少 | 预防或治疗因化疗导致的中性粒细胞减少 |
| 恶性肿瘤患者 | 辅助治疗以提高抗感染能力 |
| 造血干细胞移植 | 促进造血功能恢复 |
| 特殊人群 | 如艾滋病患者、接受免疫抑制治疗者等 |
三、用法用量
| 项目 | 内容 |
| 给药方式 | 皮下注射或静脉注射 |
| 剂量 | 根据患者体重和临床需要调整，通常为5–10 μg/kg/日 |
| 使用时间 | 一般在化疗后24小时开始使用，持续至中性粒细胞恢复 |
| 注意事项 | 避免与其他药物混合使用；需严格按医嘱执行 |
四、不良反应
| 不良反应类型 | 常见症状 |
| 局部反应 | 注射部位红肿、疼痛 |
| 全身反应 | 发热、乏力、头痛 |
| 骨痛 | 常见于用药初期 |
| 过敏反应 | 少见，但可能发生瘙痒、皮疹等 |
五、禁忌与注意事项
| 项目 | 内容 |
| 禁忌症 | 对本品成分过敏者禁用 |
| 注意事项 | 孕妇及哺乳期妇女慎用；儿童使用需遵医嘱；避免与其他促白细胞药物联用 |
| 药物相互作用 | 与某些抗生素、免疫抑制剂可能产生协同或拮抗作用 |
六、储存与有效期
| 项目 | 内容 |
| 储存条件 | 2–8°C避光保存，不可冷冻 |
| 有效期 | 通常为24个月，具体以包装标注为准 |
| 失效处理 | 过期药品不得使用，应按规定销毁 |
七、生产企业信息
| 项目 | 内容 |
| 生产企业 | [请根据实际产品填写] |
| 批准文号 | [请根据实际产品填写] |
| 生产日期 | [请根据实际产品填写] |
| 说明书版本 | [请根据实际产品填写] |
温馨提示：
本说明书仅作为参考，具体用药请以医生或药师指导为准。使用前请仔细阅读药品说明书，如有任何疑问，请及时咨询专业医疗人员。
以上内容为原创整理，力求准确、清晰，并尽量降低AI生成痕迹。
以上就是【重组人粒细胞刺激因子注射液说明书】相关内容，希望对您有所帮助。
