神经纤维瘤是一种与基因相关的疾病，主要由NF1基因突变引起。这种疾病具有一定的遗传性，但并非绝对。大约有一半的患者是由于家族遗传，另一半则是由于基因自发突变导致。这意味着即使父母没有患病，孩子仍有可能因基因突变而患上神经纤维瘤。

对于有家族史的家庭来说，遗传风险会显著增加。如果父母一方患有神经纤维瘤，子女有50%的概率继承该病。然而，即使携带相关基因，也不一定会表现出病症，因为疾病的严重程度和表现形式因人而异。此外，环境因素也可能在一定程度上影响疾病的发展。

如果你或你的家人担心遗传问题，建议尽早咨询专业医生进行遗传学评估和基因检测。通过科学手段了解自身状况，可以更好地规划未来，采取预防措施。💡👨‍👩‍👧‍👦

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