短指症是一种相对常见的遗传性状，主要表现为手指或脚趾的长度较短。对于这一现象，许多人会好奇它是否会通过遗传的方式传递下去，甚至担心是否会出现隔好几代才显现的情况。这种疑问源于对遗传学知识的不了解以及对家族病史的观察。

首先，短指症的遗传机制与基因密切相关。研究表明，短指症通常是由特定的基因突变引起的，而这些基因可能位于常染色体上。这意味着它的遗传模式并不像某些性连锁疾病那样局限于某一性别，而是男女均有可能携带并传递给下一代。然而，具体到是否会隔好几代遗传，则需要结合遗传学的基本原理来分析。

在遗传过程中，基因会以一定的概率传递给后代。如果某个个体携带有导致短指症的基因，那么他的子女有一定几率继承该基因并表现出相应的表型特征。但是，由于基因的组合方式非常复杂，并非每次都会出现连续几代的表现。有时候，即使父母中有一方携带相关基因，其子女也可能不会表现出明显的症状，这被称为“表现型延迟”或者“基因沉默”。因此，在某些情况下，短指症可能会隔好几代才再次显现出来。

此外，环境因素也会影响遗传结果。例如，饮食习惯、生活方式等外部条件可能会对个体的发育产生作用，从而掩盖或放大遗传效应。这也为短指症隔代遗传提供了可能性。

值得注意的是，短指症并非一种严重的疾病，而更多地被视为一种正常的生理变异。许多拥有短指特征的人并未因此受到健康上的困扰，反而可能将其视为独特的个人标志。因此，对于普通人来说，无需过度担忧短指症是否会隔好几代遗传的问题。

总结而言，短指症确实存在隔好几代遗传的可能性，但这取决于多种因素共同作用的结果。了解遗传规律有助于我们更好地认识自身及家人的身体状况，但更重要的是保持科学的态度和乐观的心态面对生活中的各种变化。