在医学领域，法洛氏四联症（Tetralogy of Fallot）是一种先天性心脏病，属于较为复杂的先天性心脏畸形之一。它是由四种心脏结构异常共同组成的综合征，因此得名“四联症”。这种疾病通常在婴儿期或儿童早期被发现，但有时也可能在成年后才被诊断。
这四种心脏异常包括：
1. 室间隔缺损：这是指心室之间的隔墙存在一个洞，导致含氧血和缺氧血混合。
2. 主动脉骑跨：主动脉根部位置异常，部分覆盖在左右心室上，使得血液流向体循环时混杂了含氧量较低的血液。
3. 肺动脉狭窄：连接右心室与肺部的血管变窄，限制了血液流向肺部进行氧气交换。
4. 右心室肥厚：由于肺动脉狭窄，右心室需要更大的力量来泵血，从而导致肌肉增厚。
法洛氏四联症的症状可能因病情严重程度而异，常见的表现包括发绀（皮肤呈现青紫色）、呼吸困难、乏力以及蹲踞现象（患儿在活动时会不自觉地蹲下以缓解症状）。如果未及时治疗，患者可能会面临严重的健康风险。
目前，法洛氏四联症主要通过外科手术进行矫正。手术的目标是修复室间隔缺损、解除肺动脉狭窄，并恢复正常的血液循环路径。随着现代医疗技术的发展，大多数患者在接受手术后能够过上相对正常的生活。
值得注意的是，虽然法洛氏四联症无法完全预防，但定期产前检查可以帮助及早发现胎儿是否存在此类问题，从而为家庭提供更多的准备时间和选择空间。如果您怀疑自己或家人患有此病，请务必咨询专业医生获取准确的诊断和治疗建议。
