Gilbert综合征是一种较为常见的遗传性肝脏疾病，主要与胆红素代谢异常有关。胆红素是人体内红细胞分解后产生的代谢产物，正常情况下通过肝脏处理后排出体外。然而，在Gilbert综合征患者中，肝脏中负责处理胆红素的一种酶——尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的功能出现部分缺陷，导致胆红素无法被有效转化和排泄。
这种疾病通常不会引起明显的健康问题，多数患者在体检时偶然发现。症状可能包括轻微的黄疸（皮肤和眼白发黄），但一般无其他严重表现。Gilbert综合征属于良性状态，无需特殊治疗，只需定期监测肝功能即可。尽管如此，了解这一疾病对于预防可能的并发症仍具有重要意义。
Gilbert综合征的发生与基因突变密切相关，常见于家族遗传。如果家中有类似病例，建议进行相关检查以确认诊断。此外，保持健康的生活方式，避免过度饮酒及使用对肝脏有害的药物，有助于减少病情加重的风险。
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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