库欣病，也被称为库欣综合征，是一种由于体内皮质醇水平异常升高所引发的内分泌疾病。这种病症最早由美国外科医生亨利·库欣（Harvey Cushing）在20世纪初提出，因此得名。库欣病并非一种独立的疾病，而是一种由多种原因导致的临床综合征，其核心特征是长期的高皮质醇血症。

皮质醇是由肾上腺皮质分泌的一种激素，主要参与调节身体的应激反应、代谢过程以及免疫功能。正常情况下，皮质醇的分泌受到下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的调控。当这个系统出现紊乱时，就可能导致皮质醇分泌过多，从而引发库欣病。

库欣病的主要病因可以分为两类：一是由于垂体瘤引起，即库欣病；二是由于肾上腺肿瘤或异位促肾上腺皮质激素（ACTH）分泌引起的库欣综合征。其中，垂体性库欣病是最常见的类型，约占所有病例的70%以上。

患者在患病后通常会出现一系列典型的症状，包括向心性肥胖（尤其是腹部和面部）、皮肤变薄、容易瘀伤、高血压、糖尿病倾向、肌肉无力、情绪波动等。此外，女性可能会出现月经紊乱，男性则可能出现性欲减退。

诊断库欣病需要通过一系列的实验室检查和影像学检查来确认。常见的检测方法包括24小时尿游离皮质醇测定、过夜地塞米松抑制试验、血浆ACTH水平测定以及垂体MRI等。这些检查可以帮助医生判断皮质醇升高的原因，并确定是否为垂体瘤所致。

治疗方面，库欣病的处理方式取决于病因。对于垂体瘤引起的库欣病，手术切除是首选治疗方法，尤其是经鼻蝶窦入路的微创手术，具有创伤小、恢复快的优点。如果手术无法完全切除肿瘤，或者术后复发，可能需要配合药物治疗或放射治疗。而对于肾上腺源性的库欣综合征，则可能需要进行肾上腺切除术。

总的来说，库欣病虽然较为罕见，但如果不及时治疗，可能会对患者的健康造成严重影响，甚至危及生命。因此，早期发现、准确诊断和科学治疗至关重要。如果你或身边的人出现相关症状，建议尽早就医，以便获得专业的评估和干预。