【重症肌无力是什么病】重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。患者由于免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无法正常收缩，从而出现肌肉无力和易疲劳的症状。
该病多发于20至40岁之间，女性发病率略高于男性。虽然目前尚无根治方法，但通过合理的治疗，大多数患者可以维持较好的生活质量。
一、重症肌无力简介
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 重症肌无力（Myasthenia Gravis） |
| 疾病类型 | 自身免疫性神经肌肉疾病 |
| 发病机制 | 免疫系统攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体 |
| 主要症状 | 肌肉无力、易疲劳、眼睑下垂、复视、吞咽困难等 |
| 常见人群 | 20-40岁，女性稍多 |
| 治疗方式 | 抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂、血浆置换、手术等 |
| 是否可治愈 | 不能完全治愈，但可控制病情 |
| 预后情况 | 多数患者经过治疗可长期稳定 |
二、常见症状
重症肌无力的典型症状包括：
- 眼睑下垂：一侧或双侧眼皮下垂，常在下午加重。
- 复视：看东西时出现双影。
- 咀嚼和吞咽困难：尤其是进食较硬食物时。
- 四肢无力：上肢和下肢均可能出现无力感，尤其在活动后加重。
- 呼吸困难：严重时可能引发“肌无力危象”，需紧急处理。
三、诊断方法
| 方法 | 说明 |
| 神经系统检查 | 观察肌肉力量和反射情况 |
| 血液检测 | 检测乙酰胆碱受体抗体（AChR Ab） |
| 电生理检查 | 如重复神经电刺激试验 |
| 胸部CT或MRI | 排除胸腺瘤等潜在病因 |
| 药物试验 | 如新斯的明试验，观察肌肉力量改善情况 |
四、治疗方法
| 类型 | 方法 | 作用 |
| 药物治疗 | 抗胆碱酯酶药（如吡啶斯的明） | 增强神经肌肉传导 |
| 免疫治疗 | 糖皮质激素、免疫抑制剂 | 控制免疫反应 |
| 手术治疗 | 胸腺切除术 | 对部分患者有效，尤其是有胸腺瘤者 |
| 血浆置换 | 清除致病抗体 | 快速缓解急性症状 |
| 生物制剂 | 如利妥昔单抗 | 针对特定免疫细胞 |
五、日常注意事项
- 避免过度劳累，保持规律作息。
- 注意饮食均衡，避免吞咽困难带来的营养不良。
- 定期复查，监测病情变化。
- 避免感染，因感染可能诱发病情加重。
总结
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，虽无法彻底治愈，但通过科学治疗和良好的生活习惯，大多数患者可以过上正常生活。早期诊断和规范治疗是关键。如果您或家人出现相关症状，建议及时就医，进行专业评估和治疗。
