【川崎病是什么病】川崎病，又称为皮肤黏膜淋巴结综合征（Kawasaki Disease），是一种主要发生在儿童中的全身性血管炎疾病。该病最早由日本医生川崎富作于1967年首次报道，因此得名。虽然病因尚不明确，但研究表明可能与感染、免疫反应等多种因素有关。
川崎病多发于5岁以下的儿童，尤其是男孩更常见。其典型症状包括持续高热、皮疹、结膜充血、口腔黏膜变化、手足肿胀及淋巴结肿大等。若不及时治疗，可能导致冠状动脉病变，严重时甚至引发心肌梗死。
一、川崎病概述
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 川崎病（Kawasaki Disease） |
| 别称 | 皮肤黏膜淋巴结综合征 |
| 发现者 | 川崎富作（日本医生） |
| 发病年龄 | 多见于5岁以下儿童 |
| 性别差异 | 男孩发病率略高于女孩 |
| 病因 | 尚未明确，可能与感染、免疫反应相关 |
| 主要症状 | 持续高热、皮疹、结膜充血、口腔黏膜变化、手足肿胀、淋巴结肿大 |
| 并发症 | 冠状动脉病变、心肌梗死等 |
| 治疗方式 | 静脉注射免疫球蛋白、阿司匹林等 |
| 预后 | 及时治疗可显著改善预后 |
二、川崎病的主要临床表现
| 症状 | 描述 |
| 持续高热 | 通常超过5天，退烧药效果不佳 |
| 皮疹 | 躯干和四肢出现红斑或丘疹 |
| 结膜充血 | 双眼结膜明显充血，无脓性分泌物 |
| 口腔黏膜变化 | 唇部红肿、口腔黏膜充血、舌乳头突起（草莓舌） |
| 手足肿胀 | 手掌和脚底红肿，后期可能出现脱皮 |
| 淋巴结肿大 | 颈部或其他部位淋巴结肿大 |
三、诊断标准（美国心脏协会）
川崎病的诊断主要基于临床表现，以下为诊断标准：
- 主要指标：持续发热≥5天，同时伴有以下至少2项：
- 双侧结膜充血
- 口腔黏膜改变（如唇红、草莓舌）
- 手足肿胀或脱皮
- 皮疹
- 颈部淋巴结肿大
- 次要指标：白细胞增多、C反应蛋白升高、血小板增多等
- 排除其他疾病：需排除其他类似疾病如猩红热、麻疹等
四、治疗方法
| 治疗方式 | 说明 |
| 静脉注射免疫球蛋白（IVIG） | 是首选治疗，有助于减轻炎症、预防冠状动脉病变 |
| 阿司匹林 | 用于抗炎和抗凝，通常在急性期使用 |
| 其他药物 | 如糖皮质激素、肿瘤坏死因子抑制剂等，用于难治性病例 |
| 心脏监测 | 定期进行超声心动图检查，评估冠状动脉情况 |
五、预后与注意事项
川崎病的预后一般较好，尤其是早期接受治疗的患者。然而，部分患儿可能会出现冠状动脉扩张或动脉瘤，需要长期随访。家长应密切关注孩子的病情变化，并按医嘱定期复查。
总之，川崎病虽为一种少见疾病，但因其可能引发严重心血管并发症，必须引起足够重视。及时诊断和规范治疗是保障患儿健康的关键。
