【尤文肉瘤的名词解释】尤文肉瘤（Ewing's Sarcoma）是一种较为罕见但具有侵袭性的恶性肿瘤，主要发生在骨骼或软组织中。它多发于儿童和青少年群体，是骨肉瘤以外最常见的原发性骨肿瘤之一。该病由尤文（Ewing）医生于1921年首次描述，因此得名。
尤文肉瘤通常起源于骨髓中的未分化间叶细胞，具有高度的恶性潜能，容易发生转移，尤其是肺部。其临床表现包括局部疼痛、肿胀、功能障碍等，常伴随发热、体重减轻等全身症状。诊断需结合影像学检查、病理活检及分子生物学检测。
治疗以综合治疗为主，包括手术、放疗和化疗，早期发现和治疗对预后有重要影响。
尤文肉瘤关键信息总结表
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 尤文肉瘤 |
| 英文名称 | Ewing's Sarcoma |
| 发病部位 | 骨骼或软组织，常见于长骨（如股骨、胫骨）、骨盆、肋骨等 |
| 好发人群 | 儿童、青少年，10-20岁为高发年龄段 |
| 病因 | 病因尚不明确，可能与遗传、环境因素有关 |
| 病理特征 | 肿瘤细胞呈小圆形，排列紧密，核分裂活跃，缺乏明显分化 |
| 临床表现 | 局部疼痛、肿块、压痛、活动受限，可伴有发热、乏力等全身症状 |
| 诊断方法 | X线、CT、MRI、骨扫描、病理活检、免疫组化、分子检测（如EWSR1基因融合） |
| 治疗方法 | 手术切除、放疗、化疗（常用药物：阿霉素、顺铂、环磷酰胺等） |
| 预后情况 | 早期治疗者预后较好，5年生存率可达60%-70%，晚期或转移者较差 |
| 是否常见 | 相对少见，占所有骨肿瘤的约10% |
备注：尤文肉瘤虽然属于恶性肿瘤，但随着现代医学的发展，特别是多学科综合治疗的应用，患者的生存率和生活质量已显著提高。早期识别和规范治疗是改善预后的关键。
