【G6PD缺乏症是什么病】G6PD缺乏症是一种常见的遗传性红细胞疾病，主要影响红细胞中的一种酶——葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）。该酶在维持红细胞的正常功能中起关键作用。当G6PD活性不足时，红细胞容易受到氧化损伤，导致溶血。
总结：
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | G6PD缺乏症 |
| 病因 | 遗传性酶缺陷，多为X染色体隐性遗传 |
| 主要影响 | 红细胞易受氧化损伤，引发溶血 |
| 常见症状 | 贫血、黄疸、乏力等 |
| 诱因 | 某些药物、感染、蚕豆等 |
| 诊断方法 | 血液检查、酶活性检测 |
| 治疗 | 避免诱因，严重时需输血或对症治疗 |
此病多见于男性，女性多为携带者。日常应避免接触可能诱发溶血的因素，以减少发病风险。
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