【苯丙酮尿症是什么病】苯丙酮尿症(Phenylketonuria,简称PKU)是一种遗传性代谢疾病,主要由于体内缺乏一种关键的酶——苯丙氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸无法正常代谢,从而在体内积累,对神经系统造成损害。
项目 | 内容 |
疾病类型 | 遗传性代谢病 |
病因 | 苯丙氨酸羟化酶缺陷 |
临床表现 | 智力低下、癫痫、皮肤湿疹等 |
诊断方法 | 新生儿筛查、血液检测 |
治疗方式 | 低苯丙氨酸饮食、特殊配方奶粉 |
预后 | 早期干预可显著改善 |
该病可通过新生儿筛查早期发现,并通过严格饮食管理控制病情。若不及时治疗,可能导致严重智力障碍。
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