【常染色体显性遗传特点】常染色体显性遗传是指致病基因位于常染色体上，并且只要有一个等位基因发生突变，即可表现出疾病症状。这种遗传方式具有明显的家族聚集性，男女患病机会均等。
| 特点 | 描述 |
| 传递方式 | 患者与正常人婚配，子女有50%患病可能 |
| 遗传规律 | 一代传一代，无隔代现象 |
| 性别差异 | 男女患病概率相同 |
| 突变表现 | 只需一个突变基因即可发病 |
| 家族史 | 多数患者有明确家族病史 |
该遗传方式常见于如马凡综合征、亨廷顿舞蹈症等疾病。了解其特点有助于早期诊断和遗传咨询。
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