【色盲的遗传方式】色盲是一种常见的遗传性视觉障碍，主要影响对颜色的辨别能力。其遗传方式与X染色体密切相关，属于X连锁隐性遗传。
| 遗传类型 | 男性 | 女性 |
| 正常 | 不会患病 | 可为携带者或正常 |
| 携带者 | 无影响 | 可能患病或为携带者 |
| 患病 | 会患病 | 可能患病或为携带者 |
色盲基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，因此只要携带该基因就会发病；女性有两个X染色体，需两个均携带才会发病，否则为携带者。这种遗传模式导致男性发病率高于女性。了解色盲的遗传方式有助于家族遗传风险评估和预防。
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