【威利综合症是什么病】威利综合症(Prader-Willi Syndrome,PWS)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于第15号染色体上的基因异常导致。该病症以生长发育迟缓、肌肉张力低下、食欲亢进和智力障碍为主要特征。
项目 | 内容 |
病因 | 第15号染色体基因缺失或功能异常 |
主要症状 | 肌肉松弛、发育迟缓、过度进食、肥胖、智力低下 |
发病率 | 约1/15,000至1/30,000 |
治疗 | 无特效药,需多学科管理,包括营养、康复和行为干预 |
预后 | 早期干预可改善生活质量,但多数患者需终身照护 |
该病通常在婴儿期即可被发现,随着年龄增长,患者易出现严重肥胖和行为问题。目前尚无根治方法,但科学管理有助于提高患者的生活质量。
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