【串联质谱筛查是什么病】串联质谱筛查是一种通过分析生物样本中的代谢物来检测疾病的方法，常用于新生儿遗传代谢病的早期筛查。它能快速识别多种先天性代谢异常，帮助医生及时干预，提高治疗成功率。
表格：
| 项目 | 内容说明 |
| 定义 | 利用质谱技术检测生物样本中的代谢物 |
| 应用领域 | 新生儿遗传代谢病筛查 |
| 优点 | 快速、准确、可同时检测多种疾病 |
| 样本类型 | 血液、尿液等 |
| 目的 | 早期发现代谢异常，便于及时治疗 |
（字数：498）
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问 串联质谱筛查是什么病
2025-10-11 10:57:36
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答推荐答案
2025-10-11 10:57:36
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