【特发性肺纤维化】特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种原因不明的慢性进行性间质性肺病，主要影响肺部间质，导致肺组织逐渐硬化和瘢痕化，最终影响气体交换功能。该病多发于中老年人，男性发病率高于女性。
IPF症状包括干咳、进行性呼吸困难、乏力等，严重时可引发呼吸衰竭。诊断主要依赖高分辨率CT和肺功能检查，结合临床表现综合判断。
目前尚无根治方法，治疗以减缓病情进展、改善生活质量为主，常用药物包括吡非尼酮和尼达尼布。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 特发性肺纤维化 |
| 发病年龄 | 多见于中老年人 |
| 性别差异 | 男性发病率较高 |
| 主要症状 | 干咳、呼吸困难、乏力 |
| 诊断方法 | 高分辨率CT、肺功能检查 |
| 治疗方式 | 吡非尼酮、尼达尼布 |
| 病情特点 | 进行性、不可逆 |
早期识别与干预对延缓疾病进展至关重要。
以上就是【特发性肺纤维化】相关内容，希望对您有所帮助。
