【单基因遗传病是什么】单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病，通常遵循孟德尔遗传规律。这类疾病具有明确的遗传模式，如常染色体显性、隐性、X连锁等。
| 类型 | 特点 | 举例 |
| 常染色体显性 | 一个突变基因即可发病 | 神经纤维瘤病 |
| 常染色体隐性 | 需两个突变基因才发病 | 苯丙酮尿症 |
| X连锁隐性 | 多见于男性，女性为携带者 | 血友病 |
| X连锁显性 | 女性发病率高，男性病情较重 | 抗维生素D佝偻病 |
单基因遗传病在人群中较为常见，了解其遗传方式有助于家族遗传咨询和早期诊断。
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