【肝豆状核变性40年无症状怎么办】肝豆状核变性（Wilson病）是一种遗传性铜代谢障碍疾病，通常在儿童或青少年时期发病。但也有部分患者长期无症状，甚至持续40年未被发现。
总结：
| 问题 | 回答 |
| 是否可能长期无症状？ | 可能，尤其是基因突变较轻或铜代谢尚可调节者。 |
| 需要治疗吗？ | 建议定期检查，即使无症状也应监测铜代谢指标。 |
| 如何预防并发症？ | 避免高铜饮食，必要时使用驱铜药物。 |
| 是否需终身管理？ | 是，需长期随访，防止肝肾损伤和神经系统损害。 |
建议患者保持健康生活方式，定期就医，避免自行停药或忽视病情。早期干预可有效延缓疾病进展。
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