【第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病】第三代试管婴儿技术中的PGD（胚胎植入前遗传学诊断）主要用于筛查胚胎的染色体异常和单基因遗传病。它能有效降低遗传病传递风险，提高生育健康宝宝的几率。
以下是PGD可筛查的主要遗传疾病类型总结：
| 遗传疾病类型 | 说明 |
| 染色体数目异常 | 如唐氏综合征、爱德华氏综合征等 |
| 染色体结构异常 | 如易位、倒位等 |
| 单基因遗传病 | 如地中海贫血、囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症等 |
| 性连锁遗传病 | 如血友病、红绿色盲等 |
PGD技术通过分析胚胎细胞的遗传物质，提前发现潜在问题，为选择健康胚胎提供依据。
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