【克鲁宗综合征是什么病】克鲁宗综合征（Crouzon syndrome）是一种罕见的先天性遗传疾病，主要影响头骨和面部骨骼的发育。该病由FGFR2基因突变引起，导致颅缝过早闭合，进而影响头部和面部正常生长。
| 项目 | 内容 |
| 疾病类型 | 先天性遗传病 |
| 病因 | FGFR2基因突变 |
| 主要症状 | 头部畸形、面部不对称、眼距宽、视力问题等 |
| 诊断方法 | 影像学检查、基因检测 |
| 治疗方式 | 手术矫正、定期随访 |
该病通常在出生时或儿童早期被发现，需通过多学科团队进行综合管理。虽然无法完全治愈，但及时治疗可显著改善患者生活质量。
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