【克-雅病怎么诊断】克-雅病(Creutzfeldt-Jakob Disease, CJD)是一种罕见但致命的神经退行性疾病,由异常朊蛋白引起。早期诊断对治疗和管理至关重要。
诊断方法 | 说明 |
神经系统检查 | 观察患者认知、运动及行为变化 |
脑电图(EEG) | 检测脑部异常放电模式 |
脑脊液检测 | 查找特定蛋白质标志物(如14-3-3蛋白) |
MRI扫描 | 发现大脑特定区域异常信号 |
病理检查 | 最终确诊手段,需脑组织活检 |
早期症状与阿尔茨海默病相似,易误诊。若怀疑CJD,应尽快就医并进行综合评估。目前尚无根治方法,诊断主要依靠临床表现和辅助检查。
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