【无创DNA检查主要检查胎儿哪些方面】无创DNA检查是一种通过抽取孕妇血液，分析其中胎儿游离DNA的技术，用于筛查胎儿的某些遗传异常。该检查具有安全、无创、准确性高等优点。
| 检查项目 | 说明 |
| 21三体综合征 | 检测唐氏综合征，常见于21号染色体异常 |
| 18三体综合征 | 检测爱德华氏综合征，18号染色体异常 |
| 13三体综合征 | 检测帕陶氏综合征，13号染色体异常 |
| 性染色体异常 | 如XYY、XXY等，影响性别发育 |
| 微缺失/微重复 | 检测部分染色体片段的缺失或重复 |
总体而言，无创DNA检查主要用于筛查常见的染色体异常，帮助孕妇了解胎儿健康状况，为后续产前决策提供依据。
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