【CNV是查胎儿什么的】CNV（拷贝数变异）是一种基因检测技术，常用于筛查胎儿是否存在染色体异常。它能发现染色体中某些区域的重复或缺失，这些变化可能导致胎儿发育异常或遗传疾病。
| 项目 | 内容 |
| 检测对象 | 胎儿染色体的拷贝数变异 |
| 检测方法 | 高通量测序或微阵列分析 |
| 适用人群 | 孕妇有高龄、家族遗传病史等风险因素 |
| 检测意义 | 早期发现染色体异常，如唐氏综合征、18三体综合征等 |
| 优势 | 灵敏度高，可检测小片段变异 |
CNV检测是产前筛查的重要手段，有助于了解胎儿健康状况，为后续医疗决策提供依据。
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