【常染色体隐性遗传病特点】常染色体隐性遗传病是指由位于常染色体上的隐性致病基因引起的遗传疾病。这类疾病在表现上通常需要两个致病基因同时存在才会发病。
| 特点 | 内容 |
| 遗传方式 | 常染色体隐性遗传 |
| 发病条件 | 个体必须为纯合子（aa）才发病 |
| 家族传递 | 父母多为携带者（Aa），子女有25%患病可能 |
| 性别无关 | 男女患病概率相同 |
| 突变来源 | 可来自父母任一方或新发突变 |
| 疾病类型 | 如苯丙酮尿症、囊性纤维化等 |
此类疾病在人群中发病率较低，但若近亲结婚，患病风险会显著增加。了解其遗传规律有助于早期筛查和预防。
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