【肺动脉高压概述】肺动脉高压（PAH）是一种以肺动脉压力异常升高为特征的疾病，可能导致右心功能不全。该病病因复杂，可分为多种类型，包括特发性、遗传性、药物相关及继发于其他疾病的类型。
| 类型 | 简介 |
| 特发性 | 原因不明，常见于年轻女性 |
| 遗传性 | 与基因突变有关，如BMPR2基因 |
| 药物相关 | 某些食欲抑制剂或激素类药物诱发 |
| 继发性 | 多见于肺部疾病、结缔组织病等 |
症状包括呼吸困难、乏力、晕厥等，诊断主要依赖超声心动图和右心导管检查。治疗手段包括药物、氧疗及手术等，需根据病情个体化处理。早期发现和干预对改善预后至关重要。
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