【威尔森氏症是什么病】威尔森氏症（Wilson's Disease）是一种遗传性代谢疾病，因体内铜的代谢异常导致铜在肝脏、大脑和其他器官中积累，引发多种症状。该病属于常染色体隐性遗传病，主要由ATP7B基因突变引起。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 威尔森氏症 |
| 类型 | 遗传性代谢疾病 |
| 原因 | ATP7B基因突变，导致铜代谢障碍 |
| 症状 | 肝功能异常、神经系统症状（如震颤、言语困难）、精神症状等 |
| 治疗 | 低铜饮食、药物（如青霉胺、锌剂） |
| 预后 | 早期诊断和治疗可显著改善生活质量 |
威尔森氏症虽无法根治，但通过规范治疗，患者可维持正常生活。若出现相关症状，建议及时就医并进行基因检测与肝功能评估。
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