【混合性结缔组织病介绍】混合性结缔组织病（MCTD）是一种具有多种结缔组织病特征的自身免疫性疾病，常表现为系统性红斑狼疮、硬皮病和肌炎等疾病的重叠症状。该病以高滴度抗U1-RNP抗体为标志，常见于女性，发病年龄多在20-50岁之间。
患者可能出现雷诺现象、关节痛、肌无力、皮肤病变及肺部受累等症状。诊断主要依赖临床表现和实验室检查，治疗通常包括糖皮质激素和免疫抑制剂。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 混合性结缔组织病 |
| 特征 | 多种结缔组织病症状重叠 |
| 抗体 | 高滴度抗U1-RNP抗体 |
| 常见人群 | 女性，20-50岁 |
| 症状 | 雷诺现象、关节痛、肌无力等 |
| 诊断 | 临床+实验室检查 |
| 治疗 | 糖皮质激素、免疫抑制剂 |
总体而言，MCTD需综合评估与个体化治疗，以改善患者生活质量。
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