【唐氏综合征是什么】唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要由21号染色体三体性引起。患者通常有智力发育迟缓、特殊面容及多种身体缺陷。
项目 | 内容 |
病因 | 21号染色体多出一条(三体性) |
发病率 | 约1/700活产婴儿 |
特征 | 智力低下、面部特征明显、生长发育迟缓 |
诊断 | 产前筛查(如NT检查)、羊水穿刺等 |
治疗 | 无根治方法,需综合干预与康复训练 |
该病不可预防,但可通过产前检查早期发现。家庭支持和专业干预对患者生活质量至关重要。
以上就是【唐氏综合征是什么】相关内容,希望对您有所帮助。
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项目 | 内容 |
病因 | 21号染色体多出一条(三体性) |
发病率 | 约1/700活产婴儿 |
特征 | 智力低下、面部特征明显、生长发育迟缓 |
诊断 | 产前筛查(如NT检查)、羊水穿刺等 |
治疗 | 无根治方法,需综合干预与康复训练 |
该病不可预防,但可通过产前检查早期发现。家庭支持和专业干预对患者生活质量至关重要。
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。