【怎么知道婴儿有没有患sma】SMA（脊髓性肌萎缩症）是一种遗传性神经肌肉疾病，早期发现对治疗至关重要。以下是判断婴儿是否可能患病的常见方法：
| 方法 | 说明 |
| 家族病史 | 父母若为携带者，孩子患病风险增加 |
| 新生儿筛查 | 部分地区已纳入常规筛查项目 |
| 肌张力检查 | 婴儿肌肉松软、活动少可能是征兆 |
| 运动发育迟缓 | 如无法抬头、翻身等 |
| 医疗检测 | 通过基因检测确认SMN1基因突变 |
建议家长密切关注婴儿发育情况，如有异常及时就医，并进行专业检测。早期干预可显著改善预后。
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