【什么是胎儿染色体基因检查】胎儿染色体基因检查是一种通过分析胎儿的遗传物质，评估其是否存在染色体异常或遗传病的技术。该检查常用于孕期，帮助医生和家庭了解胎儿健康状况，为后续医疗决策提供依据。
| 项目 | 内容 |
| 检查目的 | 检测胎儿染色体异常、遗传疾病等 |
| 检查方法 | 羊水穿刺、绒毛取样、无创DNA检测等 |
| 适用人群 | 高龄孕妇、家族遗传病史者、产检异常者 |
| 优势 | 提前发现异常，辅助生育决策 |
| 风险 | 存在轻微流产风险（如羊水穿刺） |
该检查对胎儿健康具有重要意义，但需根据医生建议选择合适的方式。
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