【胎儿遗传性疾病有哪些】胎儿遗传性疾病是指由基因或染色体异常引起的疾病，可能影响胎儿的正常发育。常见的类型包括染色体异常、单基因病和多基因病等。
| 类型 | 举例 | 特点 |
| 染色体异常 | 21三体综合征（唐氏综合征） | 多数由染色体数目异常引起 |
| 单基因病 | 地中海贫血、苯丙酮尿症 | 由单一基因突变导致 |
| 多基因病 | 先天性心脏病、神经管缺陷 | 受多个基因和环境因素共同影响 |
以上疾病可通过产前筛查、羊水穿刺、无创DNA检测等方式进行早期发现。及时诊断有助于家庭做出合理决策，并为后续治疗提供依据。
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